«Они не зарегистрированы в установленном порядке. Это значит, что линейный ряд, который представлен компанией, не имеет российской регистрации. В соответствии с законодательством медицинские изделия должны пройти испытания технические, токсикологические, и все это должно пройти экспертизу в Росздравнадзоре», — сказал Мурашко.
Он добавил, что данная продукция может вернуться на российский рынок после проведения соответствующих регистрационных процедур.
«Они должны либо зарегистрировать как новое изделие, либо внести изменения в установленном порядке. Компания обязана соблюдать законодательство, это не первый случай, просто это касается многих, поэтому он стал резонансным», — добавил глава ведомства.
Ранее на этой неделе Роспотребнадзор заявил о том, что территориальные органы ведомства проводят мероприятия по выявлению добавок «Сиалекс» и «Аликапс» в аптеках России и изъятию их из оборота. По данным Роспотребнадзора, на данный момент изъято около 25 тыс. упаковок опасной продукции (14,438 тыс. упаковок «Аликапса» и 10,313 тыс. упаковок «Сиалекса форте»).
